Série Web
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Cinq histoires canadiennes rassembleuses 

Sensibiliser, rassembler et solidifier la communauté canadienne de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) au Canada est une facette importante de la mission de la Fondation La Force. Considérant que les canadiens atteints de la DMD sont peu nombreux et dispersés sur un grand territoire, la création d’un lieu de rencontre virtuel sur le Web était notre meilleure option pour mobiliser cette communauté.  Nous avons donc produit une série vidéo de cinq « Short Docs », destiné à une diffusion sur le Web.

 

Notre objectif était de rassembler la communauté canadienne de la DMD,
nous avons choisi de raconter des histoires inspirantes et de les propulser  efficacement sur le Web.

 

Nos responsabilités :
  • Prospection auprès de partenaires privés en vue de l’obtention du financement de l’ensemble du projet;
  • Rédaction des demandes de bourses;
  • Maintien des relations avec les partenaires;
  • Recherche, préparation des entrevues, identification des lieux de tournage, etc;
  • Prises de plans;
  • Réalisation des vidéos web doc notre équipe des « Short Docs »;
  • Scénarisation, élaboration des questionnaires d’entrevue;
  • Interviews avec les participants;
  • Design complet du site web vloglaforcedmd.com (développement Web, hébergement, architecture, contenus français et anglais);
  • Mise en oeuvre de campagnes publicitaires sur les réseaux sociaux (Facebook Pixel, remarketing, audiences ciblées);

 

Format : 
  • 5 Web Docs de 5 minutes présentant des histoires inspirantes
  • 3 entrevues avec des chercheurs canadiens dans le domaine de la DMD

 

Les résultats
Facebook :
  • Portée : 213 039 internautes;
  • Visionnements : 97 964 internautes;
  • Interactions : 3263;

 

 

Pour visionner la série Web visiter le site, par ici : vloglaforcedmd.com
Références disponibles sur demande